Analista de Control de Calidad Fisicoquimica (req205537) Eventual
Estamos seleccionando para importante compañía biofarmacéutica argentina.
Zona de Trabajo: Garín, Buenos Aires
Jornada Laboral: lunes a viernes de 08:00 a 17:00 hs
Esquema de Empleo: Presencial
Contratación: Eventual, por pico de trabajo con una duración estimada hasta fines de abril, sujeta a la necesidad de la empresa.
· Misión del Puesto Controlar la calidad de las materias primas, semielaborados y productos terminados durante las instancias de producción. Realiza controles de estabilidades, cumpliendo con las GMP vigentes y las normativas y recomendaciones nacionales e internacionales, con el fin de garantizar la calidad del producto final.
· Las principales funciones del puesto serán: Realizar las técnicas de análisis requeridas para el análisis de Materias Primas, Semiterminado o Productos Terminados, según la metodología analítica vigente y acorde a los procedimientos operativos del sector. Completar registros y documentación de los análisis siguiendo las buenas prácticas de documentación. Reportar e intervenir en la investigación de los resultados fuera de especificación (OOS). Colaborar en las validaciones de las técnicas propias del área. Participar en las investigaciones de desvíos, reclamos y devoluciones cuando sea requerido. Redacción y revisión de metodologías de análisis y procedimientos operativos del sector. Participar en auditorías internas y externas.
· Requisitos: Formación académica: Técnico químico, Biotecnólogo o estudiante, Farmacéutico o estudiante, Químico o estudiante, Bioquímico o estudiante, Biólogo o estudiante. Conocimientos técnicos: Técnicas analíticas: HPLC, refractómetro, ICP, análisis de partículas, UV, IR, entre otras. - Conocimiento de Farmacopeas (USP, EP, etc.). - Redacción de procedimientos y documentación técnica. - Manejo de desvíos, OOS y OOT. - Validación de métodos analíticos. - Estabilidades. - Buenas Prácticas: cGLP y cGMP. Experiencia: Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio de Control de Calidad. - Preferentemente en la industria farmacéutica.
· Al postularte o avanzar en este proceso, aceptás el tratamiento de tus datos personales conforme a nuestra Política de Privacidad, en cumplimiento de la Ley 25.326. ManpowerGroup Argentina tratará tu información exclusivamente con fines de evaluación y contacto en relación con oportunidades laborales. Podés ejercer tus derechos de acceso, rectificación o supresión cuando lo desees.
· En ManpowerGroup promovemos una cultura inclusiva y diversa basada en el respeto y en la igualdad de oportunidades.-Requerimientos- Educación mínima: Secundaria
años de experiencia
Palabras clave: analyst, quality, qa
· Misión del Puesto Controlar la calidad de las materias primas, semielaborados y productos terminados durante las instancias de producción. Realiza controles de estabilidades, cumpliendo con las GMP vigentes y las normativas y recomendaciones nacionales e internacionales, con el fin de garantizar la calidad del producto final.
· Las principales funciones del puesto serán: Realizar las técnicas de análisis requeridas para el análisis de Materias Primas, Semiterminado o Productos Terminados, según la metodología analítica vigente y acorde a los procedimientos operativos del sector. Completar registros y documentación de los análisis siguiendo las buenas prácticas de documentación. Reportar e intervenir en la investigación de los resultados fuera de especificación (OOS). Colaborar en las validaciones de las técnicas propias del área. Participar en las investigaciones de desvíos, reclamos y devoluciones cuando sea requerido. Redacción y revisión de metodologías de análisis y procedimientos operativos del sector. Participar en auditorías internas y externas.
· Requisitos: Formación académica: Técnico químico, Biotecnólogo o estudiante, Farmacéutico o estudiante, Químico o estudiante, Bioquímico o estudiante, Biólogo o estudiante. Conocimientos técnicos: Técnicas analíticas: HPLC, refractómetro, ICP, análisis de partículas, UV, IR, entre otras. - Conocimiento de Farmacopeas (USP, EP, etc.). - Redacción de procedimientos y documentación técnica. - Manejo de desvíos, OOS y OOT. - Validación de métodos analíticos. - Estabilidades. - Buenas Prácticas: cGLP y cGMP. Experiencia: Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio de Control de Calidad. - Preferentemente en la industria farmacéutica.
· Al postularte o avanzar en este proceso, aceptás el tratamiento de tus datos personales conforme a nuestra Política de Privacidad, en cumplimiento de la Ley 25.326. ManpowerGroup Argentina tratará tu información exclusivamente con fines de evaluación y contacto en relación con oportunidades laborales. Podés ejercer tus derechos de acceso, rectificación o supresión cuando lo desees.
· En ManpowerGroup promovemos una cultura inclusiva y diversa basada en el respeto y en la igualdad de oportunidades.-Requerimientos- Educación mínima: Secundaria
años de experiencia
Palabras clave: analyst, quality, qa
